유한양행 fda 승인1 유한양행 항암제 렉라자 FDA 승인 대단한 이유 유한양행의 항암제 '렉라자': 글로벌 무대의 첫걸음 유한양행이 개발한 항암제 '렉라자(Leclaza)'는 단순한 신약 이상의 의미를 가진다. 이 약물은 비소세포폐암(NSCLC) 환자, 특히 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이를 가진 환자들을 위한 혁신적인 치료제다. 렉라자는 한국 제약산업의 기술력과 연구개발 역량을 전 세계에 알리는 상징적인 사례로 떠오르고 있다. 렉라자의 개발과정과 특징렉라자의 성분명인 레이저티닙(Lazertinib)은 EGFR 변이를 가진 비소세포폐암 환자들에게 특별한 의미가 있다. EGFR 돌연변이는 폐암 환자의 약 10~15%에서 발견되며, 이러한 변이는 암세포의 지속적인 성장을 유도한다. 렉라자는 이러한 EGFR 변이를 표적으로 하여, 암세포의 성장을 억제하고 궁극적으로 사멸시.. 알면 좋은 상식 2024. 8. 23. 더보기 ›› 이전 1 다음
